［绵阳一诊］绵阳市高中2021级第一次诊断性考试生物试卷答案正在持续更新，目前2025届群力考卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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1、2024绵阳一诊生物答案解析
2、2023-2024绵阳一诊生物试题
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4、2024绵阳一诊生物答案
5、2024级绵阳一诊生物
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7、绵阳市高中2024级第一学年末教学质量测试生物
8、绵阳市高中2024级第一次诊断性考试生物
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10、2024年绵阳一诊生物答案

D、cDNA是由细胞中的mRNA逆转录产生的，cDNA中没有启动子、终止子和内含子等，而浆细胞和造血干细胞中都含有该个体所有的基因，其中所含的mRNA和蛋白质不完全相同，但有部分相同，如编码ATP酶的mRNA,故能与L-cDNA互补的P-mRNA中含有编码ATP酶的mRNA,D正确。故选C。15.图1表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。将家族中1、2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割，然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图2所示。下列说法正确的是()123点样孔条带1条带2口正常男性○甲病女性○正常女性■乙病男性图1图2A.仅通过图1即可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病B.结合电泳图谱可以确定4号个体乙病的基因型为bbC.若5号与表现正常仅携带甲病致病基因的男性结婚，生育的男孩两病兼患的概率是1/24D.若对6号个体的乙病基因片段进行电泳分析其结果与1号相同【答案】C【解析】【分析】判断遗传方式时的口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父子病为伴X遗传病；有中生无为显性，显性看男病，男病母女病为伴X遗传病。【详解】A、分析图1可知，1号和2号不患甲病，但3号患甲病，可以判断甲病为隐性遗传病，又因为3号为患病女儿，2号正常，故甲病为常染色体隐性遗传病，但乙病只能判断为隐性遗传病，基因位于常染色体还是X染色体未知，A错误；B、由电泳条带可知，条带2是患病DNA序列，则条带1是正常DNA序列，那么可推断1号为乙病的杂合体，2号为不患乙病的正常纯合体，因此乙病不符合常染色体隐性遗传规律，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4号个体乙病的基因型为XY,B错误；C、表现正常且携带甲病基因的男性为AaXBY,当5号为AaXBX时才会生育两病兼患孩子，5号为AaXBX的概率为2/3×1/2=1/3，所以生育男孩两病兼患的概率是1/3×1/4×1/2=1/24，C正确：D、因为乙病是伴X染色体隐性遗传病，根据4号基因型为XY,可知1和2的基因型为XBX、XBY,故6号的乙病基因型为XBXB或XBX,而1号的乙病基因型为XBX,所以二者电泳结果不一定相同，D错误。第11页/共23页