全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

2023-11-03 03:03:26 95℃

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不增加，或略有缩小淋巴(3)囊胚的滋养层细胞(4)（母体与胚胎：目的基因的质粒的细胞能在氨苄青霉素培养基中存活，但不能在四的相互作用)母体对胚胎基本上不发生免疫排斥反应培养基中存活，C项错误；设计双酶切处理目的基因及载体是为了更女解析(1)进入女性生殖道的精子必须经过获能才具备与卵子结合的能保证目的基因的反向连接，D项正确力。而卵子需发育到减数分裂Ⅱ中期才成熟，具备与精子受精的能力」:9.B解析PCR扩增外源基因时，应根据外源基因设计引物碱基序防止多精入卵受精有两道屏障，第一道屏障是透明带反应，而第二道屏A项正确；将外源基因导入精子后即可完成转化，B项错误；②采用付障是卵细胞膜反应。(2)受精卵经有丝分裂形成早期胚胎，要经历桑葚受精技术，受精的标志是在卵黄膜和透明带之间观察到两个极体，C耳胚→囊胚→原肠胚→早期胚胎。卵裂期的特点是细胞分裂方式为有丝确；②为体外受精过程，③为早期胚胎培养过程，前者在获能溶液或分裂，细胞数量不断增加，但胚胎的总体积并不增加，或略有缩小。在特的受精溶液中进行，后者在发育培养基中进行，这两个过程所用培养异性免疫中起主要作用的一类细胞是淋巴细胞。(3)胎盘是由囊胚的滋成分不京.全相同，D项正确养层细胞发育而成。(4)遗传背景近一半与母体不同的胚胎能在母体子：10.B解析生产新的胰岛素属于蛋白质工程，是依据基因工程原理宫内存活的生理学基础是母体与胚胎的相互作用，母体对胚胎基本上不的，A项正确；新的胰岛素生产过程中涉及中心法则，B项错误；新发生免疫排斥反应岛素生产过程中最关键也是最困难的一步是由胰岛素分子结构推13.答案(1)免疫排斥T细胞(2)添加一定量的抗生素并定期更换培基酸序列，C项正确；若要利用大肠杆菌生产新的胰岛素，常用Ca养液促使皮肤细胞恢复分裂增殖能力内细胞团(3)同期发情处理理大肠杆菌以导入修饰改造好的胰岛素基因，D项正确」同种、生理状态相同的其他雌性动物(4)抑制抗原决定簇基因的:11.答案(1)逆转录酶14(2)形成相同的黏性末端，以便进行连接表达目的基因整合到受体细胞染色体DNA上(3)血清白蛋白基因是！解析(1)人体器官移植面临的主要问题有供体器官短缺和移植器官后逆转录得到的，无启动子等调控序列，故插人位点在启动子后复的免疫排斥，由于免疫排斥主要是细胞免疫引起的，因此目前临床通过点、标记基因、终止子(4)不受性别限制，生产周期更短，更容易大应用免疫抑制剂抑制T细胞的增殖来提高器官移植的成活率。(2)图培养等中①过程为动物细胞培养过程，抗生素能抑制杂菌的生长，故为了防止解析(I)RNA逆转录为DNA需要逆转录酶的参与，所以利用血清杂菌污染，培养基需要加入一定量的抗生素，另外还要定期更换培养液，蛋白mRNA,在逆转录酶的催化下获得双链DNA片段（血清白蛋保证无菌、无毒的环境。在培养基中加入诱导因子的作用是促使皮肤细因)。PCR过程完成一次循环产生两个DNA分子，所需引物为2个胞恢复分裂增殖能力。再将皮肤干细胞注入到小鼠囊胚的内细胞团部成第二次循环产生四个DNA分子，所需引物为4个，完成第三次循位，最终培养成组织或器官。(3)胚胎移植时，常采用激素以对供、受体生8个DNA分子，所需引物为8个，所以PCR过程完成三次循环月动物进行同期发情处理。将囊胚移入代孕鼠体内属于胚胎移植技术，此引物的总数为2十4十8=14。(2)限制酶可以识别特定的DNA序列技术对代孕受体的要求是同种、生理状态相同的其他雌性动物。(4)科在特定的位点将DNA片段切开，形成黏性末端，因此用同种限制昏学家在猴鼠嵌合体基因组中，导入某些调节因子对器官进行改造并取得含人血清白蛋白基因的DNA片段和Ti质粒进行酶切，目的是形成成功，所导入调节因子的作用是抑制抗原决定簇基因的表达，从而解决的黏性末端，以便进行连接在基因工程中，农杆菌Tⅰ质粒上移入嵌合体的器官表面的某些抗原决定簇引起的免疫排异T-DNA片段的功能是将目的基因整合到受体细胞染色体DNA课时微练（三十七）基因工程(3)血清白蛋白基因应插入T质粒中启动子的下游，其原因是血清白基因是通过逆转录得到的，无启动子等调控序列，故插入位点在1.C解析细菌属于原核生物，原核生物也具有细胞结构，有细胞结构的子后。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，月生物的遗传物质均为DNA,A项错误；细菌属于原核生物，原核生物只有本题中构建的表达载体还需要具有的结构有：复制原点、标记基因、乡核糖体一种细胞器，B项错误；该酶可以识别某些入侵病毒的DNA,并将子(4)利用转基因植物生产药用蛋白的优势在于不受性别限制，其水解，使得这些病毒无法感染该细菌，C项正确；细菌中的限制性内切周期更短，更容易大规模培养等核酸酶能够识别外来双链DNA中特定核苷酸序列并将其水解，细菌自12.答案(I)防止RNA酶降解RNA耐高温的DNA聚合（或TaqD身的DNA不能被限制性内切核酸酶识别并水解，D项错误」聚合)·将游离的脱氧核苷酸连接到引物3'端，合成DNA子链S2.D解析质粒不只分布于原核生物中，在真核生物酵母菌细胞内(2)让目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代3也有分布，A项错误；并不是所有的质粒都能找到限制酶的切割位点而成脂糖凝胶电泳(3)不能DGAT1基因在微藻细胞中不一定成功为合适运载目的基因的工具，B项错误；重组质粒进入受体细胞后，可以(或微藻细胞不一定产生TAG、微藻细胞出油率可能不高等)使在细胞内自我复制，也可以整合后复制，C项错误；质粒上抗性基因常作石燃料只会排放CO2,利用产油工程藻生产“生物柴油”需要吸收(为标记基因，D项正确。为原料3.C解析、获取目的基因的方法有从基因文库中获取、利用PCR扩增、人解析(1)从紫苏组织细胞中提取总RNA时，为避免RNA酶附工合成等，故可以用逆转录的方法和PCR技术获得Notch基因，A项正RNA,通常加入RNA酶抑制剂。将RNA逆转录合成的cDNA作模确；利用PCR技术扩增目的基因时，高温变性可以将DNA双链打开，代PCR扩增DGAT1基因，反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶替了解旋酶的功能，B项正确；判断导入的基因是否成功表达，需要用抗酶能将游离的脱氧核苷酸通过磷酸二酯健连接到引物3'端，进而原一抗体杂交技术，C项错误；基因表达载体的构建是基因工程的核心，DNA子链。为使DGAT1基因两端分别添加BamH I和HindⅢlD项正确序列，由于限制酶的特定的识别位点位于目的基因的两端，因此，可斗4.C解析为避免切割后DNA片段的自身环化，又保留质粒上的标记基应序列分别添加在两种引物的5端。(2)为了让目的基因在受体细月因，切割时应选择的限制酶组合是酶F和酶G,A项正确；所选用的受体稳定存在，并且可以遗传给下一代，需要构建目的基因表达载体，这菌不能含有AmpR和TtR基因，以便于对含有目的基因的受体菌的选因工程的核心步骤。即构建DGAT1基因表达载体的目的是使目白择，B项正确；用含氨苄青霉素的培养基筛选出的有导入重组质粒的受体因在受体细胞中稳定存在且能够表达并发挥作用。若只考虑DN上菌和导入原质粒的受体菌，C项错误；据图可知，同时用三种限制酶处理段的两两连接，构建表达载体时可得到三种大小不同的连接产物，目图中质粒，因酶E有两个作用位，点，故将质粒切割成了4个DNA片段，的基因自连、质粒自连以及目的基因和质粒相互连接的状态，由于电泳后可得到4个条带，D项正确的分子量有差别，因此，可利用琼脂糖凝胶电泳方法将不同大小的D5.D解析CCR5基因除了控制T细胞上与HIV识别的受体之外，可能片段和连接产物分离，再将基因表达载体分离纯化导入微藻细胞。(还参与其他生理过程的调控，编辑受精卵中的CCR5基因，有可能影响其鉴定微藻基因组中整合有DGAT1基因，不能说明高产油工程藻已他生理过程，A项不符合题意；有可能因编辑对象错误（脱靶）造成不可预成功，还需要检测DGAT1基因在微藻细胞是否成功表达。“碳中和知的后果，B项不符合题意；基因编辑技术的遗传学原理是使基因发生定义是通过计算二氧化碳的排放总量，然后通过植树等方式把这些排方向突变，有可能引发其他疾病，C项不符合题意；该技术不符合人类伦理吸收掉。与使用石油等化石燃料相比，生产利用产油工程藻的“生身道德，存在潜在的安全风险，D项符合题意。油”有利于实现碳中和，这是因为使用化石燃料只会增加排放CO2,6.D解析分析可知，利用膀胱生物反应器生产人的生长激素，属于基因工产油工程藻生产“生物柴油”则需要吸收CO,为原料程的应用，A项错误；在研制膀胱生物反应器时，应使外源基因在小鼠的膀13.答案(1)设计S基因特异的引物进行PCR(或用S基因特异序列胱上皮细胞中特异表达，故应将尿血小板溶素基因（目的基因）与膀胱组织探针进行核酸分子杂交)Pac复制并指导腺病毒外壳蛋白的基因的启动子等重组在一起，B项错误；需用显微注射法将基因表达载体导(2)重组腺病毒只能在A细胞中复制，即使侵染其他细胞，也不自入小鼠的受精卵中，C项错误；只在小鼠细胞中检测到人的生长激素基因，制：重组腺病毒进入宿主细胞后不整合到宿主细胞染色体上；腺病不能说明该技术已获得成功，若证明该技术成功，则需要检测到成功表达人工改造的载体，不含致病基因(3)抗原一抗体杂交糖尿病患者的尿血小板溶素，可通过抗原一抗体杂交技术进行检测，D项正确2组)S蛋白通过降低I蛋白的含量，抑制高血糖引发的血管细胞7.D解析由于线粒体中也含有DNA,因此设计“引子”的DNA序列信解析(1)在构建含S基因的重组质粒时，通过设计S基因特异的息还可以来自线粒体DNA,A项错误；土壤沉积物中的古人类双链DNA进行PCR的方法可鉴定重组质粒是否插入了S基因。根据图1中需要经过提取，且在体外经过加热解旋后，才能与“引子”结合，而不能直酶切割位点可知，图1中含S基因的重组质粒用PacI酶切割后，接与引子结合，B项错误；PCR扩增过程需使用“引子”、耐高温的DNA改造后的腺病毒DNA;腺病毒DNA在A细胞内能够复制并指导月聚合酶，但不需要使用解旋酶，该技术是通过高温使DNA双链打开的，C毒外壳蛋白的合成，从而产生大量重组腺病毒，腺病毒进入宿主细月项错误；根据题千信息“利用现代人的DNA序列设计并合成了引子”，说不整合到宿主细胞染色体上。(2)综合上述信息，从生物安全性角明设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列，D项正确析重组腺病毒载体的优点是重组腺病毒只能在A细胞中复制，即8.C解析引物能与ACC合成酶基因通过碱基互补配对结合定位ACC染其他细胞，也不能复制；重组腺病毒进入宿主细胞后不整合到宿合成酶基因的位置，因此引物的特异性是能够从番茄DNA中获取ACC胞染色体上；腺病毒是人工改造的载体，不含致病基因。(3)检测I合成酶基因的关键，A项正确；反向连接的ACC合成酶基因合成的的表达量可用抗原一抗体杂交的方法，图2中显示糖尿病患者血管mRNA通过与正常的ACC合成酶基因的mRNA互补，使ACC合成酶中工蛋白表达量最高，推测S蛋白对高血糖引发的血管细胞衰老的基因不能正常表达，限制了细胞内乙烯的合成，B项正确：从题图中可知及机制是S蛋白通过降低I蛋白的含量，抑制高血糖引发的血管基因表达载体中ACC合成酶基因破坏了四环素抗性基因，因此含有携带衰老·80·赢在微点高考复习顶层设计生物

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