生物试题

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本文从以下几个角度介绍。

    1、2023-2024生物试题中考
    2、2023-2024生物试题分析和试卷分析怎么写
    3、2023-2024七年级下册生物试题
    4、2023-2024七下生物试题
    5、2023-2024高考针对性训练生物试题
    6、2024年天津高考生物试题
    7、2024年新高考二卷生物试题
    8、2023-2024济南二模生物试题
    9、2023-2024蟑螂消灭 措施 生物试题
    10、2024年福建会考生物试题
错误。11D由精原细胞经过两次连续的分裂,子细胞中有一半的细胞染色体数目异常可知,精原细胞进行的不是有丝分数,因为有丝分裂的子细胞中染色体数目相等,所以精原细胞进行的是减数分裂,异常细胞的染色体数为3条,A绪误:如果该雄果蝇缺失的是Y染色体。则细胞中含有3对形态大小相同的同源染色体,如果该,果蝇是正常雄果蝇续失一条常染色体,那么在精原细胞中有两对形态相同的同源染色体和X,Y这对形态不同的同源染色体,B储误第一次分彩为减数第一次分裂,同源染色体分离,但染色体数目不变,C错误,第二次细胞分裂为减数第二次分裂,后期核DA数日不变,每一极均为非同源染色体,染色体形态各异,D正确。12.D图1中①细胞处于有丝分裂的中期,②是减数第一次分裂中期,交又互换发生于减数分裂中,A储误:②细胞中基因A日和Bb将会发生分离,B错误。图2中FC段染色体数碱半,但每一条染色体含有姐妹染色体单体,此时染色体数:核DNA数=1:2,C错误:基因突变最可能发生在DNA复制时,即图2中BC区段,D正确。13。B细胞甲处于减数第一次分裂后期,此时同源染色休分离滞后,该时期不存在着丝点分数,染色单体分离的现象,A错误,细胞乙处于减数第一次分裂末期,由图中可观察到染色体潘后未进人主核,形成微核,B正确:细胞丙处于破数第二次分裂后期,一个次级性母细胞发生染色单体分离,另一个次级性母细胞的全部染色体移向一极,属于染色单休未分离,不是次级性母细胞不同步分裂,C精误:细胞丁处于减数第二次分裂后期至末期,同源染色体已在减数第一次分裂后期时发生分离,此时期不发生同源染色体分离,D错误。14.C中心体在分裂间期复制后,前期发出星射线形成纺锈体,A错误:减数第一次分裂前期发生交又互换的是同源染色体的非姐妹染色单体,而a、b基因位于非同源染色体上,B错误,有丝分裂后期四种基因会出现在细胞的同一极,C正确:正常情况下减数第二次分裂末期形成的细胞两两相同,含有d,w基因的细胞占1/2,D错误。15.C雄性果蝇性染色体(X与Y也为同源染色体)大小不同,A错误,同源染色体间的交又互换发生在减数第一次分裂前期,B错误:据图可知,①与③来自基因型为AABBD的次级精母细胞,②与④来自基因型为abbD1的次级精母细胞,C正确;基因A/a与基因D/位于一对同源染色体上,因此不会发生自由组合,D错误16.(除注明外,每空1分,共10分)(1)(间期、)前期、中期动物细胞中由中心粒发出星射线形成纺锤体;高等植物细胞中由细胞两极发出纺锤丝形成幼锤体(2分)(2)减数第二次分裂中将已分开的染色体牵移到两极(3)相同(同源染色体非姐妹染色单体)交叉互换或基因突变(2分)(4)234617.(除注明外,每空2分,共10分)(1)根尖分生组织细胞分裂旺盛(2)使组织中的细胞相互分离(1分)完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成(3)100amol·L1的氟乐灵处理12h(1分)氟乐灵能够抑制纺锤体的形成(4)随氟乐灵的积累(或时间延长),细胞有丝分裂减弱18.(除注明外,每空1分,共10分)(I)解旋酶、DNA聚合有丝分裂后期、减数第二次分裂后期(2)同源染色体分离、非同源染色体自由组合导致其上的非等位基因自由组合(2分)cd(3)20或10(2分)(4)次级卵母细胞减数第二次分裂后期姐妹染色单体移到同一极所致GX,GX、g(2分)19.(除注明外,每空2分,共10分)(1)无限增殖、细胞膜上的糖蛋白减少、形态结构发生显著变化原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程:抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖(2)T细胞功能下降,不能增殖分化出足量的效应T细胞和记忆细胞,免疫系统的功能下降,对癌细胞和病原体的杀伤力下降(合理即可)(3)实验步骤:将小鼠平均分成两组,编号A、B;向A组每只小鼠注射一定量的人工制备的适当浓度的含PD-L1蛋白的生理盐水,向B组每只小鼠注射等量的生理盐水;一段时间后对两组小鼠施加相同强度的刺激,分别测量并计算两组小鼠的平均痛觉值(3分)实验结果:正常情况下A组小鼠的痛觉平均值要小于B组(1分)(五)1.C“受精时,雕雄配子的结合是随机的”属于假说一演绎法中的假说内容,A错误;若自交后代的性状分离比为3:1,该性状可能是由位于一对同源染色体上的两对等位基因控制的,也可能是由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制的,B错误;若测交后代的性状分离比为1:1:1:1,说明相应性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制,且【2022届高考二轮专题分层突破卷·生物参考答案第7页(共30页)】
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